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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
國家衛生研究院與中石化集團旗下泰緯生技昨(18)日宣布,攜手合作開發全新(First-in-Class)的小分子「標靶式」抗癌新藥DBPR115,目前已鎖定用於治療大腸直腸癌,並力拚2018年底在美國進行人體臨床實驗。
被譽為是導彈加飛彈的DBPR115,是新一代小分子「標靶式」抗腫瘤藥物,可將抗癌藥物準確傳送至腫瘤組織,增加腫瘤中的藥物濃度提升抗癌藥效,並大幅減少藥物副作用。相較於市售標靶藥物利用抗體或奈米顆粒作為傳輸系統,穩定度高且生產成本低。
就目前實驗結果顯示,DBPR115針對大腸直腸癌與胰臟癌有顯著反應,其用藥量為原上市抗癌藥物的5分之1時,即有高達數倍的腫瘤生長抑制效果。由於大腸直腸癌近8年來已蟬聯國人常見癌症罹患人數之首,因此,DBPR115的適應症將先鎖定大腸直腸癌的領域。
泰緯是由中石化全資子公司兆欣化學與美國泰緯合資成立,兆欣持股約2成,在目前生技產業已成顯學下,威京集團主席沈慶京表示,將視產業鏈需求,持續加碼。
2010年才成立的泰緯,最初投資者為美國加州的Taivex, LLC,主要發起人為劉耀南博士。Taivex主要業務為標靶治療藥物之研發,初期產品線為癌症治療藥物,公司核心技術Hec1-Nek2授權自美國德州大學聖安東尼奧分校。該技術已利轉至泰緯,開發的抗癌新藥可望在今年底、明年初在美國進行一期臨床。
另外,DBPR115則是國衛院生技藥研所自2012年起於「經濟部法人科專計畫」支持下產出的研發成果。國衛院經美國Molecular Targeting Technologies公司授權運用其專利,引進可辨識腫瘤的Zn-DPA獨特藥物傳輸系統,應用於開發抗癌新藥。生滿額免運>團購技藥研所團隊研發出可有效將傳輸系統與藥物連結的技術(linker technologies),並衍生新型專利。
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